ปารีส (รูเทอร์ส) – ทีมปรับปรุงของฝรั่งเศสตั้งเป้าทำงานให้เสร็จในมหาวิหารน็อทร์-ดามให้เสร็จทันวันครบรอบ 5 ปีของเหตุไฟไหม้ในปี 2019 แม้จะล็อกดาวน์จากโควิด-19 หัวหน้าโครงการกล่าวเมื่อวันอาทิตย์ เนื่องจากผู้ชื่นชมได้รับอนุญาตให้กลับเข้าไปในจัตุรัสที่อยู่ติดกันผู้คนที่สัญจรไปมาอย่างสบายๆ และผู้ศรัทธาต่างแห่กันไปที่ Parvis de Notre-Dame ขณะที่จัตุรัสเปิดขึ้นอีกครั้งพร้อมกับยกเลิกการจำกัดการล็อกดาวน์บางส่วน
การระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัส “ทำให้งานล่าช้าอย่างไม่ต้องสงสัย”
ฌอง-หลุยส์ จอร์จลิน นายพลกองทัพที่รับผิดชอบโครงการฟื้นฟูแมมมอธ กล่าว
แต่เป้าหมายยังคงเปิดให้บริการอีกครั้งสำหรับพิธีทางศาสนาในเดือนเมษายน พ.ศ. 2567 จอร์จลินกล่าว โดยยืนอยู่หน้าบริเวณอาสนวิหารที่ปิดไปแล้ว “ไม่มีเหตุผลที่จะเชื่อว่าไม่สามารถพบกันได้ เราจะต้องหาทางตามให้ทัน”
ไฟไหม้ที่ปกคลุมอาคารอายุ 850 ปีเมื่อวันที่ 15 เมษายนปีที่แล้วได้ทำลายยอดแหลมและหลังคาส่วนใหญ่ ในขณะที่ค่าใช้จ่ายในการปรับปรุงขั้นสุดท้ายยังคงไม่แน่นอน แต่การยื่นขอระดมทุนได้ระดมทุนเกือบ 1 พันล้านยูโร (899 ล้านปอนด์)
เจ้าหน้าที่ซ่อมแซมกลับมายังไซต์งาน 6 สัปดาห์หลังจากการระบาดใหญ่หยุดดำเนินการ แต่กฎด้านสุขภาพที่ยังคงอยู่ยังคงจำกัดความเร็วของงาน เจ้าหน้าที่กล่าว
(รอยเตอร์) – บริษัท AstraZeneca ของสหราชอาณาจักรได้ขยายการสนับสนุนด้านกฎระเบียบสำหรับยาสองชนิด ซึ่งรวมถึงยาตัวหนึ่งสำหรับการรักษามะเร็งบล็อคบัสเตอร์ Lynparza ในกระบวนการพัฒนาที่ขณะนี้มีวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสที่เป็นไปได้
Lynparza ได้รับคำแนะนำจากคณะผู้กำกับดูแลด้านสุขภาพของยุโรปเพื่อใช้เป็นการรักษาต่อไปสำหรับรูปแบบของมะเร็งตับอ่อนขั้นสูงในขณะที่ยารักษาโรคหัวใจ Brilinta ได้รับไฟเขียวจากสหรัฐฯ บริษัท กล่าวเมื่อวันจันทร์
แอสตร้าเซเนกา ซึ่งปัจจุบันเป็นบริษัทที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ลอนดอน ได้รับความสนใจจากนานาชาติด้วยการแสวงหาวัคซีนต้านไวรัสโคโรน่าอย่างร้อนแรง โดยผนึกเงินทุนรัฐบาลสหรัฐฯ เมื่อ
เดือนที่แล้ว เนื่องจากตั้งเป้าว่าจะผลิตได้พันล้านโดสในปีนี้และปีหน้า
นอกจากนี้ เมื่อวันจันทร์ หุ้นส่วนการผลิตของ AstraZeneca Oxford Biomedica กล่าวว่าได้ว่าจ้าง Roch Doliveux ผู้มีประสบการณ์ด้านเภสัชกรรมชาวฝรั่งเศสเป็นประธานที่ไม่ใช่ผู้บริหาร เนื่องจากบริษัทยีนและเซลล์บำบัดแย่งชิงบทบาทสำคัญในวัคซีน
เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว Oxford Biomedica ได้ลงนามในข้อตกลงหนึ่งปีกับ AstraZeneca เพื่อจัดหาวัคซีนหลายชุด ซึ่งขณะนี้อยู่ระหว่างการทดสอบกับมนุษย์
วัคซีน AZD1222 ได้รับการพัฒนาโดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด และได้รับอนุญาตให้ใช้แอสตร้าเซเนกา ผู้ผลิตยากำลังเจรจากับรัฐบาลหลายแห่งและพันธมิตรระดับโลกในความพยายามที่จะเพิ่มการผลิตวัคซีน
ในขณะที่บริษัทอังกฤษเซ็นสัญญาอย่างแข็งขันสำหรับวัคซีน ข้อเสนอหลักของ AstraZeneca สำหรับมะเร็งและยารักษาโรคหัวใจยังคงทำงานได้ดี
Lynparza ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาร่วมกับ Merck ผู้ผลิตยาในสหรัฐฯ สามารถทำการตลาดเพื่อบำบัดรักษามะเร็งตับอ่อนรูปแบบหนึ่งในยุโรปได้ หากคณะกรรมาธิการยุโรปรับรองคำแนะนำจากคณะกรรมการยาในมนุษย์ของ European Medicines Agency
แอสตร้าเซเนกายังกล่าวด้วยว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้บริลินตาใช้ในการรักษาเพื่อลดความเสี่ยงของอาการหัวใจวายครั้งแรกหรือโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง
หุ้นของ บริษัท เพิ่มขึ้น 1% ที่ 86.70 ปอนด์ที่ 1306 GMT
(รายงานโดย Aakash Jagadeesh Babu และ Pushkala Aripaka ในเบงกาลูรู เรียบเรียงโดย Vinay Dwivedi และ David Goodman)
แนะนำ : โทรศัพท์มือถือ ราคาถูก | รีวิวนาฬิกา | เครื่องมือช่าง | ลายสัก รอยสัก | ประวัติดารา
